| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C24H23NO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
341,45 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Legalność w Polsce |
JWH-018 – organiczny związek chemiczny, substancja psychoaktywna z grupy syntetycznych kannabinoidów. Agonista (pełny) receptorów kanabinoidowych CB1 i CB2. Wykazuje działanie na zwierzętach podobne do THC, ale krócej trwające. 15 grudnia 2008 roku niemiecka spółka THC PHARM GmbH ogłosiła, że wykryła tę substancję jako jeden ze składników aktywnych w mieszance ziołowej „Spice”, która była sprzedawana jako kadzidełko zapachowe w wielu krajach od 2002 roku[3][4][5].
Według stanu na koniec 2010 nielegalny był w Niemczech[6], Francji[7], Holandii[potrzebny przypis], Polsce[8], Irlandii[9], Szwecji[10] i kilku innych państwach europejskich, według stanu na 2008 planowana była delegalizacja w Austrii[11][12][13].
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Fluka
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie Fluka-US
© MMXXIII Rich X Search. We shall prevail. All rights reserved. Rich X Search